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根据GenBank基因库中HLA—A胞外区成熟肽基因序列设计2对引物，用RT-PCR法从健康人血液中扩增HLA-A胞外区基因，扩增产物进行T-A克隆、测序．结果表明，获得的HLA．A胞外区基因大小为819bp，与模板序列的同源性为96％．利用基因重组技术，将HLA—A胞外区基因亚克隆人pET-21a（＋）载体中．经PCR、酶切和测序鉴定，证实所获重组表达质粒pET-21／HLA-A中含有目的片段，且连接、构建正确，表明成功构建了重组表达质粒pET-21／HLA—A．