【摘 要】
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目的：评价艾司西酞普兰对老年期抑郁症的疗效和安全性。方法：将60例老年期抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,不良反应量表（TESS）,在治疗
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目的：评价艾司西酞普兰对老年期抑郁症的疗效和安全性。方法：将60例老年期抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,不良反应量表（TESS）,在治疗前和治疗后第1、2、4、6周末评定其疗效和不良反应。结果：艾司西酞普兰组与帕罗西汀组HAMD评分下降于疗后1周比较有显著差异（P〈0.05）,艾司西酞普兰组低于帕罗西汀组。HAMD总分及各因子分从疗后2周至6周均较治疗前显著降低,显效时间以艾司西酞普兰组显著较短,两组间的不良反应无显著性差异（P〉0.05）。结论：艾司西酞普
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