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目的初步探讨没药两个倍半萜单体化合物抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制。方法应用倍半萜单体化合物处理人前列腺癌细胞株LNCaP后，MTT检测化合物对细胞增殖的影响；流式细胞术进一步分析细胞周期时相的变化；反转录PCR（RT—PCR）检测细胞周期相关蛋白p21^WAF/CIPI（p21）和cyclinD的表达水平。结果两个没药倍半萜单体化合物对前列腺癌细胞均有显著的抑制活性（P〈0．001），使细胞停滞于C0/G1期；并且能在mRNA水平诱导p21的表达，同时降低cyclinD的表达。结论没药倍半萜化合物抑制前