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动物单次口服轻粉后能在体内很快被吸收,吸收半衰期为3.09h,Cp为2.15μg/ml,Tp为1.22h,其心、肝、肾、脾、肺、大脑、小脑等组织均有不同程度的汞量分布,且给药2h后可达峰值。随着服药次数的增加,组织中蓄积的汞量基本趋于衡定,唯肝、肾仍在上升,并且蓄积量远大于其它组织。小鼠按实验剂量给药35天未出现中毒症状及病理变化。