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目的观察腺病毒介导的鞘氨醇激酶1(sphingosinekinase1,sphk1)低表达对APP/PS1双转基因AD模型鼠海马超微结构的影响。方法立体定位法将携带sphkl-siRNA的腺病毒载体注射至APP/PS1双转基因AD模型鼠海马齿状回(dentategyrus,DG)区,以1×10^11pfu/ml的病毒总量分2点注射,对照组海马内注射等量生理盐水,30d后观察海马组织DG区新生神经元及超微结构的改变,检测SNAP-25蛋白表达含量及转染后1-磷酸鞘氨醇(sphingosinel—p