中药注射剂安全性是目前国内医药界关注的热点问题。我们从中药注射剂的实际出发,对其质量标准相关的内容进行了研究与分析,认为目前注射剂安全性研究中尚存在诸多需要解决的课题。我们从研究角度考虑,认为其中比较突出的三个问题:其一是提高中药注射剂的质量,尤其是中药复方注射剂的质量标准,使其可测成分的含量达到从以前的25%的含量增加到80%,从而更有利于控制制剂的质量,为更好的确保安全性提供一定的前提;其二是
桂枝茯苓胶囊由桂枝、茯苓、桃仁、白芍、牡丹皮组成，处方源于张仲景《金匮要略》桂枝茯苓丸，为治疗妇科血瘀证的经典名方。具有活血化瘀、缓消症块、去瘀生新、理气止痛之功效
目的:(1)研究附子水溶性生碱提取纯化工艺。(2)建立附子水溶性生物碱提取物及其蒸附片中水溶性生物碱的含量测定方法,测定主要5种生物碱的含量。(3)对不同产区附子的化学成分进行比较分析,探索其主要生物碱的分布规律,并找出区分不同产区附子的差异成分。方法:(1)采用UPLC-MS/MS技术,以14种生物碱的总量为考察指标,采用单因素和正交试验方法筛选附子生物碱最佳提取工艺;以8种水溶性生物碱的质量为
提出了建立门限自回归模型（ＴＡＲ）的一套简便通用的方法。用作者提出的改进遗传算法，可同时优化门限值和自回归系数，成功地解决了ＴＡＲ建模过程所涉及的大量复杂寻优工作这一难题，为ＴＡＲ模型的广
本实验通过处方配比优化来设计处方工艺流程,选择合适的辅料,以完成复方阿奇霉素地塞米松眼用即型凝胶处方工艺研究并对其质量进行评价。本品为温度敏感型凝胶,其主要的高分子材料是泊洛沙姆,但由于单独使用泊洛沙姆时用量较大,故考虑使用其他高分子材料和泊洛沙姆配合使用,这样既可以降低泊洛沙姆的用量,又可以提高本品的生物粘附性,达到很好的延缓释放的效果。正交设计实验筛选高分子材料的配比,通过胶凝温度的检查来确定
Interannual variability of thermal front west of Luzon Island during the winter of 1993–2013 is examined with the method of singular value decomposition(SVD) a
目的：在中医理论指导下,茯芪颗粒是根据解放军302医院临床经验方---“茯白方”通过处方优化、工艺及制剂筛选而成。处方由黄芪、茯苓、当归、楮实子、阿胶及发酵虫草菌粉药味组成,临床研究初步确定该颗粒制剂具有一定的抗肝纤维化低蛋白血症的作用效果。本研究旨在通过药效学实验,考察茯芪颗粒治疗肝纤维化低蛋白血症的作用和探讨作用的分子机制,期望寻找茯芪颗粒抗肝纤维化低蛋白血症的作用靶点,为茯芪颗粒临床治疗肝纤
马钱子为马钱科植物马钱子Strychnos nux-vomica L.的干燥成熟种子，是一种常用的重要中药。临床上多用砂烫马钱子、油炸马钱子、马钱子粉。制马钱子经过炮制之后毒性大大降低，
The Argo float observations are used to investigate the mesoscale characteristics of the Antarctic Intermediate Water(AAIW) in the South Pacific in this paper.