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Vogt-小柳原田综合征，也称Vogt-小柳-原田病（VKH）是临床常见的一种自身免疫性全葡萄膜炎，以双眼肉芽肿性葡萄膜炎为体征，伴有脑膜刺激征、听觉障碍、皮肤及毛发异常。该病病因及发病机制复杂，可能与视网膜抗原或葡萄膜色素抗原诱发的免疫反应有关，病毒感染及遗传因素可能与疾病发生有一定关系。根据我国VKH患者临床特征，VKH如能早期确诊早期治疗，一般能够保存有用视力［1］，但该病的早期误诊及漏诊率较高，文献［2］报告早期误漏诊率达85%。我们分析了12例（24眼）误诊及漏诊病例，报告如下。