血小板无力症

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血小板无力症Thromboasthenia是一种鲜见的综合病征,文献中对本病的报告不多,国内文献尚未见到报告。根据我们搜集到的资料,包括最近日本报告的3例及本文报告的3例在内,见于文献报告的病例将近170例。根据血液学检查所见的不同,此综合病征又可分为很多类型。但它们在临床上的共同特点均为具有家族性的慢性出血性素质,两性均可患病,两性亦均可遗传;血液检查方面的特点为出血时间显著延长,血小板数、凝血时间及血块收缩均属正常。学者们对本病所采用的名称颇不统一,计有:遗传性出血性血小板无力症,遗传性假性血友病,体质性血小板病,家族性紫瘢,弥慢性毛细管扩张症,出血性毛细管病,遗传性出血性素质及遗传性血小板无力症等等。命名虽有很大的分歧,但由此可以看出:本病的遗传性的见解已获得一致,而本病的病因究属是血小板病变抑或是毛细管的病变却没有得到一致的认识。

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