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以‘湘杂棉14’为材料，采用RT-PCR方法克隆了棉花ABP1基因全长cDNA序列。序列全长792bp，与GenBank中陆地棉ABP1基因序列的同源性为99％。半定量分析表明，该基因在棉花叶、花及纤维中都有表达，其中叶中的表达量最高，花和纤维中的表达量稍低。4BP，基因在纤维快速伸长期表达水平较高，纤维发育的其他时期的表达水平较低。将ABP1基因cDNA构建成棉花ABP1过表达载体，并以NPT II作为选择标记，经农杆菌介导转化棉花，获得了6株Kan抗性植株，其中3株ABP1表达水平提高。ABP1过表达