【摘 要】
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目的 探讨抗栓中药对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤的保护作用. 方法 实验分为正常对照组、氧化损伤模型组及血栓心脉宁片给药组,以H2O2致HUVEC的氧化损伤模型为研究对象,加入抗栓中药血栓心脉宁片进行预先干预,采用甲基偶氮四唑蓝(MTT)法检测细胞活力,流式细胞术(FCM)检测细胞的生长周期,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(N
【机 构】
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130021长春,吉林大学白求恩医学院病原生物学教研室,130021长春,吉林大学药学院,130021长春,吉林大学白求恩医学院病原生物学教研室,130021长春,吉林大学白求恩医学院病原生物学教研室
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目的 探讨抗栓中药对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤的保护作用. 方法 实验分为正常对照组、氧化损伤模型组及血栓心脉宁片给药组,以H2O2致HUVEC的氧化损伤模型为研究对象,加入抗栓中药血栓心脉宁片进行预先干预,采用甲基偶氮四唑蓝(MTT)法检测细胞活力,流式细胞术(FCM)检测细胞的生长周期,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性. 结果 与正常对照组相比,氧化损伤模型组MTT检测结果显示HUVEC活力明显下降,FCM检测结果显示细胞生长周期阻滞在G0-G1期,且ELISA结果显示细胞上清液中NO含量及NOS含量及SOD活性显著降低,NO含量由31.95 μmol/L降低到24.82 μmol/L,NOS含量由3.13 μmol/L降低到2.58μmol/L,SOD活性由128.2 U/mL降低至109.17 U/mL,差异均具有统计学意义(P＜0.05),表明HUVEC氧化损伤明显.与氧化损伤模型组相比,血栓心脉宁片给药组细胞生长在G0-G1期没有出现阻滞作用,细胞上清液中NO、NOS含量及SOD活性均明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FCM和ELISA研究结果表明抗栓中药血栓心脉宁片具有明显的抗HUVEC氧化损伤作用。
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