【摘 要】
：
目的 观察卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床疗效及患者不良反应.方法 回顾性分析局部晚期低位直肠癌患者30例,随机平均分为两组.对照组放疔采用6 MV-X直线加速器,剂量为45.0 ～ 50.4 Gy 、25 ～ 28次,进行35～38 d,平均剂量45 Gy;观察组在放疗基础上同步加用卡培他滨1250 mg/ m2,2次口服,第1天至第14天,第22天至第35天,中间休息1周.两组
【机 构】
：
114033鞍山市肿瘤医院肿瘤科,114033鞍山市肿瘤医院肿瘤科
论文部分内容阅读
目的 观察卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床疗效及患者不良反应.方法 回顾性分析局部晚期低位直肠癌患者30例,随机平均分为两组.对照组放疔采用6 MV-X直线加速器,剂量为45.0 ～ 50.4 Gy 、25 ～ 28次,进行35～38 d,平均剂量45 Gy;观察组在放疗基础上同步加用卡培他滨1250 mg/ m2,2次口服,第1天至第14天,第22天至第35天,中间休息1周.两组患者均治疗结束后4～6周进行手术.结果 观察组治疗后的根治性切除率为100％(15/15),病理完全缓解(pCR)率20.00％(3/15),保肛率53.33％(8/15).对照组分别为73.33％(11/15)、6.67％(1/15)、13.33(2/15),两组比较差异均有统计学意义(x2=3.564、4.028、6.18,P=0.033、0.026、0.008).远期疗效观察组便血和疼痛缓解持续中位时间为15个月,对照组为8个月,两组比较差异有统计学意义(x2=4.822,P=0.012).观察组术后1、2、3、5年生存率明显优于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 对于局部晚期低位直肠癌患者,术前卡培他滨同步放疗可以提高手术切除率、保肛率,降低局部复发率,且不良反应轻。
其他文献
研究香烟对非小细胞性肺癌（NSCLC）NCI-H520细胞株增殖的影响以及巨噬细胞在此过程中的作用。方法 采用“Transwell？ Inserts”细胞培养室培养系统共培养人原代巨噬细胞或分化为巨噬细胞的人单核巨噬细胞株U937细胞和NCI-H520细胞。应用免疫印迹法和凝胶电泳迁移实验检测NF？B通路的激活；应用NF？B -p65 shRNA干扰质粒抑制U937细胞p65 表达；利用BrdU
Fascin蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白,广泛分布于间叶组织和神经系统.近年来,众多的研究发现,Fascin蛋白在许多肿瘤组织中高表达,在肿瘤的增殖、侵袭和转移的过程中起重要作用,是许多肿瘤预后的独立因素,未来可以作为肿瘤治疗的新靶点,从而改善肿瘤患者的预后。
目的 探讨不同方法检测胃癌中Her-2蛋白表达和基因表达的相关性,寻求胃癌中Her-2检测的有效手段.方法 应用免疫组织化学方法(IHC)对68例胃癌进行Her-2蛋白标记,同时采用荧光原位杂交技术(FISH)检测Her-2基因扩增的情况.结果 68例胃癌患者中,IHC检测Her-2蛋白阳性12例(1765％),分别+++3例,++9例、+7例和-49例；FISH检测Her-2基因扩增11例(16
目的 研究胃癌组织中PTEN和p27蛋白的表达及二者间的相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测49例胃癌组织、49例癌旁组织和13例正常胃黏膜中PTEN和p27蛋白的表达情况.结果 胃癌组织中PTEN和p27蛋白的阳性表达率分别为61.22％(30/49)和57.14％(28/49),较癌旁组[91.84％(45/49)、93.88％(46/49)]和正常组织[100％(13/13)、100％(1
目的 探讨CT引导下放射性123I粒子植入治疗老年人晚期恶性肿瘤患者的疗效.方法 收集同期78例老年晚期恶性肿瘤患者,采取自愿接受治疗原则将其分为两组.治疗组41例采用CT引导下放射性125I粒子植入治疗,粒子活度为29.6 MBq,处方剂量90～110Gy；对照组37例采用最佳支持治疗；所有患者均复查并随访,观察其近期疗效、生存质量及不良反应等情况.结果 治疗组有效率为92.7％(38/41),
诱骗受体3(DcR3)基因在一些肿瘤细胞中表达明显增加,DcR3通过竞争性阻断与Fas/FasL、LIGHT及TL1A/DR3信号通路,调节细胞增殖、抑制细胞凋亡、逃避免疫监视、形成肿瘤血管,与肿瘤的发生、发展密切相关.DcR3有可能成为一种全新的肿瘤特异性标志物,在肿瘤发生、发展、预防、诊断、治疗、预后及疗效观察方面提供一种新的思路,为临床应用揭开新的篇章。
目的 观察全脑放疗联合卡培他滨同步化疗治疗乳腺癌患者术后脑转移的疗效及不良反应.方法 50例乳腺癌术后脑转移患者采用信封法随机分为治疗组(全脑放疗联合卡培他滨同步化疗)和对照组(单纯全脑放疗)各25例.治疗组全脑照射为2 Gy/次,5次/周,总剂量40 Gy,放疗开始第1天给予卡培他滨850 mg/ m2口服,2次/d,至放疗结束；对照组全脑照射同治疗组.放疗结束后3个月评价疗效.结果 治疗组和对
目的 评估塞来昔布联合携带白细胞介素24(IL-24)基因的溶瘤腺病毒(ZD55-IL-24)对人类膀胱尿路上皮癌T24细胞的选择性杀伤效能.方法 荧光显微镜观察ZD55-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)对细胞的转染效率.以人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为对照.RT-PCR法测IL-24 mRNA在细胞中的表达.MTT法测塞来昔布联合ZD55-IL-24对肿瘤细胞选择性抑制作用.流式细胞术检测细
目的 探讨心理干预对癌症患者及主要照顾者的依从性和生活质量的影响,以及患者心理问题和主要照顾者心理问题之间的相关性.方法 将入组患者随机分成干预组和对照组,干预组给予规范抗肿瘤治疗的同时对患者及主要照顾者进行每周一次的心理干预治疗.对照组仅给予规范的抗肿瘤治疗.使用TDL生活质量测定表、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)等,在心理干预前、干预8周后对两组患者及主要照顾者分别进行2次问卷
目的 探讨卵巢去势药物戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前转移性乳腺癌患者的临床疗效及预后.方法 回顾性分析44例绝经前晚期乳腺癌患者资料.患者应用阿那曲唑1 mg,每日1次,连续口服4周为1个周期；戈舍瑞林3.6 mg,每28 d注射1次.所有患者按期评价疗效并分析预后.结果 临床获益率为52.4％(23/44),中位疾病进展时间(PFS)为8.3个月(95％ CI:5.3 ～ 11.2个月).按治疗