【摘 要】
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目的:研讨小儿哮喘在急性发作期接受不同剂量布地奈德混悬液治疗的临床疗效。方法:从我院2013年1月-2016年1月选取80例小儿哮喘患者做随机分组试验与研究,每组40例,Ⅰ组在急
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目的:研讨小儿哮喘在急性发作期接受不同剂量布地奈德混悬液治疗的临床疗效。方法:从我院2013年1月-2016年1月选取80例小儿哮喘患者做随机分组试验与研究,每组40例,Ⅰ组在急性发作期接受低剂量布地奈德混悬液治疗,Ⅱ组接受本品高剂量雾化吸入,对该两种给药方案的实施效果与安全性作评估。结果:与Ⅰ组相比,Ⅱ组接受治疗后的呼吸困难、喘息及咳嗽等症状消失时间均显著缩短,统计学成立(P<0.05)。治疗前,两组的PEF占预计值百分比相差不大,比较统计学不成立(P>0.05),治疗后,Ⅱ组该指标值相比Ⅰ
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