【摘 要】
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自 1999年 6月美国ＦＤＡ批准将组织型纤溶酶原激活剂(ｔＰＡ)用于发病 3小时内的急性缺血性卒中的治疗以来 ,估计已有 1%～ 6 %的该病患者采用了ｔＰＡ治疗。虽然这些资料证实了城市医院急性溶栓
【机 构】
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第二军医大学南京军医学院,第二军医大学南京军医学院
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自 1999年 6月美国ＦＤＡ批准将组织型纤溶酶原激活剂(ｔＰＡ)用于发病 3小时内的急性缺血性卒中的治疗以来 ,估计已有 1%～ 6 %的该病患者采用了ｔＰＡ治疗。虽然这些资料证实了城市医院急性溶栓治疗的成功 ,但在社区和农村医院中 ,对急性缺血性卒中应用ｔＰＡ的适用性和安全
Since the FDA approved the use of tissue plasminogen activator (tPA) in the treatment of acute ischemic stroke within 3 hours of onset in June 1999, it is estimated that 1% to 6% of patients with this disease have adopted tPA treatment. Although these data confirm the success of acute thrombolytic therapy in urban hospitals, the applicability and safety of tPA in acute ischemic stroke in community and rural hospitals
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