【摘 要】
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报告两种亮菌甲素微囊混悬剂在大鼠im后的药动学,并与溶液剂进行比较.结果表明,两种亮菌甲素微囊平均吸收时间6.9h,为溶液剂的30倍;生物利用度为溶液剂的136%.预计须要达到稳
【机 构】
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无锡市第二人民医院!214002,南京药物研究所!210009,南京药物研究所!210009,江苏省原子医学研究所!214063,江苏省原子医学研究所!214063
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报告两种亮菌甲素微囊混悬剂在大鼠im后的药动学,并与溶液剂进行比较.结果表明,两种亮菌甲素微囊平均吸收时间6.9h,为溶液剂的30倍;生物利用度为溶液剂的136%.预计须要达到稳态浓度为10μg/ml时,im微囊混悬剂60mg/kg时的给药间隔为4h,微囊B囊壁成分增加了油酸乙酯,但药动学参数与微囊A没有显著差异.
The pharmacokinetics of two kinds of strychnine microencapsulated suspension in rats was reported and compared with that of the solution.The results showed that the average absorption time of two kinds of strychnine microencapsulation was 6.9h, 30 times; bioavailability of 136% of the solution is expected to reach steady-state concentration of 10μg / ml, im microvesicle suspension 60mg / kg at 4h intervals, microcapsules B wall composition increased Ethyl oleate, but the pharmacokinetic parameters and microcapsules A no significant difference.
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