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目的:探讨内毒素对HepG2细胞的直接作用,为肝细胞损害的防治研究提供新的模型.方法:利用HepG2细胞作为体外肝细胞模型,HepG2细胞经不同浓度LPS(0.1、10、20μg/ml、作用24、48小时, 应用流式细胞仪测定细胞凋亡率,分光光度计法测 Caspase-3活性;ELISA 法检测细胞培养上清 TNF-α;结果:不同浓度内毒素刺激后 TNF-α、Caspase-3明显升高.结论:LPS直接引起 HepG2 细胞凋亡,并呈浓度依赖性.