金红石浮选组合捕收剂的HPLC的分离测定

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hhzj1015
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用 HPLC 法对浮选组合捕收剂(水杨羟肟酸、N-羟基酰胺类 F203、油酸)进行了分析测定,采用自行填装的ODS C18 不锈钢柱、甲醇和水作流动相,用5%(v/v)的磷酸调节流动相 pH=5.0,可获得满意的测定结果。
其他文献
基于在磷酸介质中,碘能催化过碘酸钾氧化罗丹明6G的反应,使荧光猝灭,建立了催化荧光法测定痕量碘的新方法.方法的检出限为 0.019 mg/L,线性范围为0.020 mg/L~0.80 mg/L,可直接
用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)测定了铁矿石中的CaO、MgO、Al2O3和MnO,用钇内标元素校正基体干扰,对分析谱线、共存元素、酸性条件等进行了讨论.
在磷酸和热水浴中,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化钍试剂的反应具有催化作用,依此建立了测定铱的新催化光度法.铱的浓度在0.20 μg/10 mL~2.0μg/10 mL范围内与催化反应速率有良好的线
报道了用红外光谱法和 GC/MS 法对聚酰亚胺中所含溶剂成份的分析与鉴定.在红外光谱分析中,采用液膜法测定红外光谱图提供官能团的有关信息确定溶剂可能结构.由EI源质谱仪获得
利用低能量碰撞诱导解离(CID)技术对四棱草环肽C和四棱草环肽D的电喷雾电离串联质谱(ESIMS-MS)进行了研究.ESIMS可以确定环肽的分子量,根据多级质谱中逐次失去氨基酸残基的碎
在硫酸介质中,痕量砷对碘酸钾与罗丹明6G的氧化还原反应有催化作用,使罗丹明 6G 的荧光减弱,据此建立了催化荧光法测定痕量砷的新方法.方法检出限为 0.26 ng/mL,测定范围 4.1
基于草酸对荧光试剂 2,2,7,7,12,12,17,17-八甲基-21,22,23,24-四氧杂四烯镁(MgTOE)的荧光熄灭,建立了测定微量草酸的荧光分析方法.在 pH 4.0 NaAc-HAc 缓冲体系中,测定的最
采用一种新的小波滤噪方法对毛细管电泳在柱安培检测信号进行了处理,研究了小波基的选择、噪音在不同细节中的特征以及噪音阈值的确定等。用此方法对酚类进行定量分析,结果信噪
研究了新萃取剂 BQTH 在三氯甲烷溶液中,从水杨酸根介质中萃取铀的性能,考察了水相酸度、萃取剂浓度、水杨酸根离子浓度及萃取时间对萃取效能的影响,确定了萃合物中萃取剂(BQ
基于锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(简称PAN)形成的配合物可被氯仿萃取,从高盐基体样品中分离富集锌,利用自行设计的分相器,实验确定了最佳的流动注射在线萃取-火焰原子吸收光度法测定