分光光度法测定琥乙红霉素的含量

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甲基绿与琥乙红霉素于50℃在pH值7.8的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中反应30min,可形成稳定的络合物;琥乙红霉素在550670nm几乎无吸收,而甲基绿有明显吸收,甲基绿与琥乙红霉素形成的络合物在633nm附近吸光度明显降低。基于此建立了测定琥乙红霉素含量的分光光度法。琥乙红霉素浓度在0.9150μg·mL-1范围内服从比尔定律,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.19μg·mL-1,络合物的表观摩尔吸光系数ε为4.77×104 L·mol-1·cm-1。利用本法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量时,加标回收率在98.6%105.3%之间,相对标准偏差(n=5)为2.2%。
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