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目的研究应用利培酮口服液治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性。方法对50例21—73岁经CCMD-3诊断为精神分裂症的患者，应用利培酮口服液8周，平均起始剂量(0．94±0．22)ml／d，平均治疗剂量(2．09±1．10)ml／d，采用BPRS，TESS量表及实验室检查评价不良反应。结果利培酮口服液对精神分裂症急性期有较好疗效，显效率为36％，总有效率为92％，不良反应主要有体重增加与锥体外系副反应。结论利培酮口服液对精神分裂症急性期有较好疗效，不良反应少，耐受性好，值得推广使用。