鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断与免疫组化

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应用免疫组化方法对11例鼻咽部恶性淋巴瘤、10例鼻咽部低分化癌、8例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记(Keratin、、EMA)、淋巴组织标记(LCA、L26、DCHL1)及免疫球蛋白(K轻链、λ轻链)标记。结果发现:①恶性淋巴瘤LOA91%阳性,Keratin、EMA阴性;低分化癌LCA阴性,Keratin、BMA阳性;②B细胞性淋巴瘤,K轻链阳性或λ轻链阳性占82%,呈单克隆表型;而反应性增生,K轻链λ轻链均阳性,呈多克隆表型;③淋巴瘤的分型:L26阳性6例,提示B细胞性淋巴瘤;UCHL1阳性4例,提示为T细胞性淋巴瘤,T:B为1:1.5。初步认为免疫组化有助于鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断,并探讨其组织来源以指导临床制定合理的治疗方案及判断预后。 Immunohistochemical methods were used to identify 11 cases of malignant lymphoma of the nasopharynx, 10 cases of poorly differentiated nasopharyngeal carcinoma, and 8 cases of reactive lymphoid hyperplasia of the nasopharyngeal epithelium (Keratin, EMA) and lymphoid tissue markers ( LCA, L26, DCHL1) and immunoglobulin (K light chain, lambda light chain) tag. The results showed that: 1 malignant lymphoma LOA91% positive, negative for Keratin, EMA; poorly differentiated carcinoma negative LCA, Keratin, BMA positive; 2 B cell lymphoma, K light chain positive or lambda light chain positive accounted for 82%, was a monoclonal table Type; Reactive hyperplasia, K light chain λ light chain positive, polyclonal phenotype; 3 Lymphoma type: 6 cases of L26 positive, suggesting B-cell lymphoma; UCHL1 positive 4 cases, suggesting T cells Lymphoma, T:B is 1:1.5. It is initially thought that immunohistochemistry contributes to the diagnosis and differential diagnosis of nasopharyngeal malignant lymphomas, and explores their tissue sources to guide clinical development of reasonable treatment plans and prognosis.
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