描述了喹诺酮类抗菌药的作用机制,特别说明了DNA促旋酶的发现与证实在喹诺酮类药物发展史上的重要意义;总结了结构改造,尤其是C1-、C6-、C7-和C8-位不同取代基的组合对其抗菌活性、药物动力学和代谢性质的影响;对早期喹诺酮和新喹诺酮类药物的抗菌活性、抗菌谱及耐药性等微生物学性质进行了比较;简述了喹诺酮类药物的吸收、分布、代谢和排泄等药物动力学性质;在说明喹诺酮类药物在临床上主要适于治疗呼吸道、胃肠道、泌尿道、皮肤软组织及关节等感染性疾病的同时,指出某些新喹诺酮类药物在其它抗感染领域的应用;总结了喹诺酮类药物常见的不良反应,用药注意事项及药物配伍禁忌;归纳了喹诺酮类药物的发展前景,预测随着人们对其构效关系、作用机制、耐药机制、药物相互作用、细胞毒性及新筛选模型等方面研究的进一步深化,这类药物在对付细菌感染方面必定会大有潜力可挖,同时也不排除它们在其它领域有所作为的可能性.