【摘 要】
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以取自郑州果树研究所的45个葡萄品种为试材,利用SSR标记技术对其进行了遗传多样性分析。结果表明：利用19对基本核心引物对位于不同染色体上的SSR位点进行PCR扩增,共扩增出76
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以取自郑州果树研究所的45个葡萄品种为试材,利用SSR标记技术对其进行了遗传多样性分析。结果表明：利用19对基本核心引物对位于不同染色体上的SSR位点进行PCR扩增,共扩增出76条带,其中包括74条多态性条带。每对引物可检测到等位位点数为2～5个,多态率为66.7%～100%。通过聚类分析结果表明,在遗传距离为0.41处,45份葡萄材料可分为三大类群。对供试葡萄品种的不同引物的扩增产物进行检测,得到了每个品种在一组位于不同染色体的SSR位点上的基因型图谱,从而初步建立一个供试葡萄品种的SSR基因型指纹库。
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