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研究链霉素β-环糊精包合物的制备方法及包合后能否延长体内释药时间.用研磨法制备链霉素β-环糊精包合物,经过含量分析测定血药浓度,并与链霉素原料药进行比较.链霉素经包合后,在体内释药缓慢,持续时间可达18 h,能延长在体内作用时间,达到缓慢释放目的.
链霉素β—环糊精包合物的制备及其体内释药试验
【摘 要】
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研究链霉素β-环糊精包合物的制备方法及包合后能否延长体内释药时间.用研磨法制备链霉素β-环糊精包合物,经过含量分析测定血药浓度,并与链霉素原料药进行比较.链霉素经包合
【机 构】
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延边大学农学院,延边大学草仙药业
【出 处】
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延边大学农学学报
【发表日期】
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2001年2期
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