【摘 要】
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目的：构建兔VEGF反义cDNA真核表达载体（pcDNA3．1-ASVEGF）；利用反义核酸技术调控脑脊液源性转移的形成，MRI活体动态监测，探讨抗血管生成治疗在脑脊液源性转移形成和预后中的价值。方
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院放射科
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目的：构建兔VEGF反义cDNA真核表达载体（pcDNA3．1-ASVEGF）；利用反义核酸技术调控脑脊液源性转移的形成，MRI活体动态监测，探讨抗血管生成治疗在脑脊液源性转移形成和预后中的价值。方法：构建兔VEGF反义核酸真核表达质粒；VX2细胞接种后不同时间行MRI检查。使用GE公司的SIGNA1．5T磁共振成像系统，膝关节正交线圈。行常规及DCE-MRI检查，分析时间-信号曲线参数SLE值。在每次MR检查前抽取实验兔血液和脑脊液标本做VEGF的ELISA检测。所有实验兔在最后一次检查完毕后取材行病理
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