2008年4月份美国FDA批准的NDA

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美国FDA已批准Relistor(methylnaltrexone bromide)(Ⅰ)用于帮助恢复正在连续接受阿片类药物的晚期进展性疾病患者的肠功能,以减轻疼痛。(Ⅰ)可按需给药,但在24小时内不超过1剂。推荐的起始治疗方案是隔日给药1剂,该药不推荐用于已知或疑似肠梗阻患者。常见副作用包括腹痛、胀气、恶心、眩晕和腹泻。
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