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目的克隆HIV-1 Vif基因编码区序列，并在原核细胞中表达。方法构建原核表达载体pMRI，将Vif基因序列克隆至该载体中，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导，菌体裂解后获得特异性表达蛋白，用组氨酸标签特异性亲和树脂分离纯化该蛋白，并经SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果表达质粒pMRI—Vif经双酶切，可见约600bp的Vif基因片段，测序结果证明质粒构建正确。在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达了可溶性Vif蛋白，纯化后经凝胶自动扫描分析，纯度达85％以上，蛋白浓度约为1