扶正安中汤对胰腺癌晚期患者的临床观察

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目的研究扶正安中汤对胰腺癌晚期患者临床疗效.方法将晚期胰腺癌患者随机分为观察组20例、对照组20例,两组均予常规对症、支持治疗,治疗组加服扶正安中汤治疗.疗程均为3个月,观察疗效、卡氏评分(KPS)、免疫指标及生存率情况.结果观察组和对照组有效率分别为65%和30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);KPS方面,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组6个月和12个月生存率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+
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