具有t(3;14)(q27;q32)异常核型和BCL-6基因重组的脾脏原发性恶性淋巴瘤

来源 :国外医学.遗传学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cqt19900112
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临床上恶性淋巴瘤的脾脏浸润虽然常见 ,但脾脏的原发性恶性淋巴瘤 ( PSL)则非常少见。本文报道了 1例首次在摘脾手术前即由活检确诊为 PSL,在摘脾瘤体中确认有 t( 3;1 4) ( q2 7;q32 )异常核型和 BCL- 6基因重组的病例 ,并结合日本国内已报道的病例 (包括本文病例共 70例 )作一 Although splenic infiltration of malignant lymphoma is common in clinical practice, primary malignant lymphoma (PSL) in the spleen is very rare. This article reported a case of PSL confirmed by biopsy for the first time before splenectomy and a case of t(3;14) (q2 7;q32) abnormal karyotype and BCL-6 recombination confirmed in splenectomy tumors. , and combined with cases reported in Japan (including 70 cases in this article) as a
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