【摘 要】
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目的探讨高比活度１２５Ｉ血管活性肠肽（ＶＩＰ）的制备及其与人ＳＧＣ７９０１胃腺癌细胞受体体外结合特性。方法１２５ＩＶＩＰ采用氯胺Ｔ法标记，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析分离纯化，硅胶６０Ｆ２５４薄板层析检测。１２５ＩＶＩＰ与ＳＧＣ７９０１细胞进行体外时间温度结合实
【机 构】
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华西医科大学附属第一医院核医学科,第三军医大学西南医院核医学科
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目的探讨高比活度１２５Ｉ血管活性肠肽（ＶＩＰ）的制备及其与人ＳＧＣ７９０１胃腺癌细胞受体体外结合特性。方法１２５ＩＶＩＰ采用氯胺Ｔ法标记，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析分离纯化，硅胶６０Ｆ２５４薄板层析检测。１２５ＩＶＩＰ与ＳＧＣ７９０１细胞进行体外时间温度结合实验、可逆结合实验、饱和结合实验和竞争结合实验，通过１２５ＩＵｄＲ参入实验与ｃＡＭＰ生成实验评价ＶＩＰ对ＳＧＣ７９０１细胞的生物效应。结果１２５Ｉ标记率为７３８％，１２５ＩＶＩＰ比活度为１８２ＴＢｑ／ｍｍｏｌ，放射化学纯度（ＲＣＰ）为９８２％，－８０℃贮存４８天后ＲＣＰ仍有９６３％；１２５ＩＶＩＰ与ＳＧＣ７９０１细胞结合具有温度与时间依赖性、可饱和性、可逆性及特异性，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图提示ＳＧＣ７９０１细胞含有高低亲和力两种ＶＩＰ受体，Ｋｄ分别为０２３０与２７８８ｎｍｏｌ／Ｌ，Ｂｍａｘ为０１２０与５６０７ｐｍｏｌ／１０６细胞；ＶＩＰ以剂量依赖方式促进ＳＧＣ７９０１细胞ｃＡＭＰ产生和ＤＮＡ的合成。结论制备的１２５ＩＶＩＰ符合作为ＶＩＰ受体特异性配体的标准，碘标记ＶＩＰ并不改变与其受体的结合活性；首次证实ＳＧＣ７９０?
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