论文部分内容阅读
目的制备用于检测胸腺素α1基因工程表达产物的特异性抗体。方法以提纯的胸腺素α1与牛血清白蛋白偶联后作为抗原。皮下多点注射免疫大鼠。经过3个月的免疫，获得抗胸腺素α1的多克隆抗体。结果用间接酶联免疫吸附（ELISA）方法，测定抗体效价超过5，000。显示该抗体能与胸腺素α1抗原特异性地产生明显免疫反应。结论采用本法制备的抗体具有很好的灵敏性和特异性。为胸腺素α1的分离纯化及大规模生产，从而为进一步满足临床需要奠定了基础。