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目的：制备纯化的新型血管生长抑制剂可溶性嵌合蛋白VEGI^＋，为进一步研究其活性奠定基础。方法：应用PCR方法制备血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）与寡肽CTTHWGFTLC相嵌合的融合基因VEGI^＋，将PCR产物克隆至pGEM—T载体中，经酶切及测序鉴定后，与原核表达载体pET30a（＋）重组，构建重组表达载体pET30a—VEGI^＋，转化大肠杆菌BL21并诱导表达，纯化并鉴定表达产物。结果：成功扩增融合基因VEGI^＋，构建的重组质粒pET30a—VEGI^＋酶切鉴定结果与预期一致，诱导后表达产