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采用以辣根过氧化物酶作抗体标记物的双抗体夹心技术，以对羟基苯乙酸作底物测定荧光检测酶的活性，从而实现对肝细胞的定量检测。其线性范围为１０＾－８￣１０＾－５ｇ／ｍｌ，检测限为１０＾－９ｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为３．０％，结果与肝癌检测盒所测定的结果吻合较好，具有较高的可靠性和准确度。
荧光法酶免疫分析测定血清中肝癌细胞的研究
【摘 要】
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采用以辣根过氧化物酶作抗体标记物的双抗体夹心技术，以对羟基苯乙酸作底物测定荧光检测酶的活性，从而实现对肝细胞的定量检测。其线性范围为１０＾－８￣１０＾－５ｇ／ｍｌ，检测限为１０＾－９ｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为３．０％，结果与肝癌检测盒所测定
【机 构】
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宁夏大学化学与化工系,宁夏大学分析测试中心
【出 处】
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宁夏大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1998年2期
【基金项目】
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宁夏区教委和区科委基金
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