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目的：研究文拉法辛缓释胶囊和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法：随机对照的研究，为期10周。以临床判断及PASS、HAMA、HAMD等量表评定临床效果，以TESS评定不良反应。结果：入组73例（文拉法辛缓释胶囊38例，氯丙咪嗪35例），因不良反应而退组5例（分别为1例和4例），完成研究者68例（分别为37例和31例）。平均最高剂量为：文拉法辛缓释胶囊163．5mg／d，氯丙咪嗪159．7mg／d。疗效判断，文拉法辛缓释胶囊和氯丙咪嗪的显效率为62．2％和64．5％，两种药物的效果无明显差异。不良反