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目的:研究文拉法辛缓释胶囊和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法:随机对照的研究,为期10周。以临床判断及PASS、HAMA、HAMD等量表评定临床效果,以TESS评定不良反应。结果:入组73例(文拉法辛缓释胶囊38例,氯丙咪嗪35例),因不良反应而退组5例(分别为1例和4例),完成研究者68例(分别为37例和31例)。平均最高剂量为:文拉法辛缓释胶囊163.5mg/d,氯丙咪嗪159.7mg/d。疗效判断,文拉法辛缓释胶囊和氯丙咪嗪的显效率为62.2%和64.5%,两种药物的效果无明显差异。不良反