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<正>近期,美国食品药品管理局(FDA)已批准美罗华(Rituxan,通用名:利妥昔单抗)用于中度至重度寻常型天疱疮(PV)成人患者的治疗。此次批准,使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生物疗法,标志着PV临床治疗方面60多年来首个重大进展。
Rituxan获美国FDA批准,成为寻常型天疱疮(PV)首个生物疗法
【摘 要】
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<正>近期,美国食品药品管理局(FDA)已批准美罗华(Rituxan,通用名:利妥昔单抗)用于中度至重度寻常型天疱疮(PV)成人患者的治疗。此次批准,使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2018年06期
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