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一系列 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl )-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-isoproyl-N-substituted-amino)-2-propanols 根据 lanosterol 14a-demethylase (CYP51 ) 的活跃地点被设计了并且综合。他们的结构被 MS 和 <SUP>1</SUP 证实 > H NMR。在 vitro，这些综合混合物的抗真菌的活动与八人的病原的真菌被作比较。结果证明所有标题混合物对测试到某程