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目的：构建人源Runx2过表达重组载体，探讨Runx2对骨肉瘤细胞增殖能力的影响。方法：以HEK293细胞总RNA为模板，反转录为cDNA，通过PCR技术扩增Runx2全长基因并连接至真核表达质粒pcDNA3.1，筛选阳性克隆进行序列测定后，转染至骨肉瘤细胞Saos-2和U2-OS，通过MTT实验验证Runx2调节细胞增殖的能力。结果：构建了pcDNA3.1-Runx2真核表达载体，并在骨肉瘤细胞Saos-2和U2-OS中高表达Runx2蛋白；Runx2高表达后，骨肉瘤细胞增殖能力显著增加。结论：构建了R