【摘 要】
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为探讨低强度振动是否能经由雌激素受体α（ERα）促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成,本研究通过采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术检测骨形成标志物mRNA表达量的变化,筛选出促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成的最佳振动参数（45 Hz×0.9 g,g为重力加速度,g=9.8 m/s~2）。随后,对成骨细胞施加45 Hz×0.9 g的低强度振动,采用免疫印迹（Western
【机 构】
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四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（11572209,11872260）；
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为探讨低强度振动是否能经由雌激素受体α（ERα）促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成,本研究通过采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术检测骨形成标志物mRNA表达量的变化,筛选出促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成的最佳振动参数（45 Hz×0.9 g,g为重力加速度,g=9.8 m/s~2）。随后,对成骨细胞施加45 Hz×0.9 g的低强度振动,采用免疫印迹（Western blot）实验检测骨形成标志物和ERα的表达;并用免疫荧光技术检测ERα的表达与分布。最后采用雌激素受体抑制剂ICI182780,抑制ERα的表达,观察低强度振动下成骨细胞骨形成标志物的变化。结果显示,低强度振动可促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成标志物和ERα的表达（P <0.05）,并使ERα向细胞核内转移;而当抑制ERα的表达后,低强度振动促进成骨细胞骨形成的作用减弱。以上结果说明,低强度振动可通过上调去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞ERα的表达和促进ERα的胞核转移的方式,增强去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成功能,进而为低强度振动应用于临床绝经后骨质疏松症的防治提供理论依据。
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