【摘 要】
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目的：构建融合基因LTB—NspA的原核表达载体。方法：用PCR法从淋球菌和大肠杆菌标准株分别扩增出NspA和LTB基因，用重组PCR法通过接头将LTB与NspA融合，将其插入pET-30a中，并进行PCR
【机 构】
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南华大学病原生物学研究所,郧阳医学院附属太和医院检验科
【基金项目】
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湖南省自然科学基金（05jj30045）,衡阳市科研基金（2005KS01-057）
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目的：构建融合基因LTB—NspA的原核表达载体。方法：用PCR法从淋球菌和大肠杆菌标准株分别扩增出NspA和LTB基因，用重组PCR法通过接头将LTB与NspA融合，将其插入pET-30a中，并进行PCR、酶切和测序鉴定。结果：经PCR、酶切和测序分析，证实成功构建了LTB—NspA的原核表达载体。结论：LTB—NspA原核表达载体的成功构建，为研制淋球菌高效粘膜免疫疫苗奠定了基础。
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