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六十年代初期的"反应停"药害事件引起许多国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视,纷纷修改了药品管理的法律、法规,要求药品生产、经营企业和医疗机构必须经常性地收集、考察、呈报本企业药品上市后的不良反应,包括对重点药品的不良反应情况组织专题的流行病学调查.
药品生产、经营企业应积极开展药品不良反应报告和监测工作
【摘 要】
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六十年代初期的"反应停"药害事件引起许多国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视,纷纷修改了药品管理的法律、法规,要求药品生产、经营企业和医疗机构必须经常性地收集、考
【机 构】
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山东省药品不良反应监测中心
【出 处】
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齐鲁药事
【发表日期】
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2005年3期
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