【摘 要】
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目的克隆人CD137分子的编码序列, 将其重组入真核表达载体,并表达于COS-7细胞. 方法从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法克隆编码人CD137的编码序列,对其序列进行测定.将测序
【机 构】
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第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所
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目的克隆人CD137分子的编码序列, 将其重组入真核表达载体,并表达于COS-7细胞. 方法从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法克隆编码人CD137的编码序列,对其序列进行测定.将测序正确的CD137编码序列克隆入真核表达载体PCI-neo,构建重组表达载体.采用脂质体法转染COS-7细胞,用流式细胞仪检测CD137分子的表达.结果 PCR方法扩增出一800 bp左右的基因片段,插入PCI-neo构建重组表达载体后,经序列测定证实扩增的片段为人CD137编码序列.将重组子转染COS-7细胞,流式细胞
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