【摘 要】
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将耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)与DNA修复有关的开关基因-pprI通过穿梭质粒pRADZ3导入大肠杆菌TG1中,使其在正常培养条件下(不需诱导剂)表达PprI蛋白,并通过Western
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将耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)与DNA修复有关的开关基因-pprI通过穿梭质粒pRADZ3导入大肠杆菌TG1中,使其在正常培养条件下(不需诱导剂)表达PprI蛋白,并通过Western blot证实该基因在TG1中可稳定表达.与转化了空白质粒pRADZ3 TG1对照,观察了改造后的两种大肠杆菌在有H2O2氧化压力下的存活率和大肠杆菌中两种过氧化氢酶(KatE, KatG)的活性表达差异.结果表明,无论在指数生长期还是稳定生长期,能表达PprI蛋白的大肠杆菌比对照的存活率要高
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