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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR—Ab）介导的、T细胞依赖和补体参与的神经一肌肉接头（neuromuscular junction，NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病，多是由于机体胸腺发育异常或其他原因产生抗乙酰胆碱受体抗体，破坏突触后膜运动终板上的乙酰胆碱受体（AChR），导致出现一系列肌无力的临床症状，如疲劳、虚弱、四肢无力等，呼吸肌受累常常是致命的死因。近年来，随着对MG发病机制及新疗法