基于整合药理学探究复幼合剂治疗性早熟的“中药-化学成分-关键靶标-通路”

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leoncici617
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目的 基于整合药理学策略,分析我院院内制剂复幼合剂治疗性早熟的中药物质基础以及作用机制.方法 用中药整合药理学思路和方法 预测复幼合剂治疗性早熟的中药主要活性成分以及疾病作用靶标,并对候选关键靶标进行富集分析,从细胞定位、蛋白、基因功能等方面探索其治疗性早熟的可能作用机制.结果 筛选出复幼合剂治疗性早熟的候选关键靶标116个,选取Degree值前100位的候选关键靶标进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组(KEGG)富集分析,获得候选关键靶标的GO分析结果 5835条,KEGG通路富集分析结果 215条,筛选出雌激素受体α(ESR1)、雌激素受体β(ESR2)、胰岛素样生长因子1(IGF1)及其受体(IGF1R)、卵泡刺激素受体(FSHR)、瘦素(LEP)及其受体(LEPR)、黄体生成素受体(LHCGR)等关键靶标,定位在生物调节、细胞进程等基因功能和雌激素信号通路、促性腺激素释放激素信号通路、甲状腺激素信号通路等信号通路方面.结论 复幼合剂主要作用于ESR1、ESR2、IGF1以及LEP等靶点,通过雌激素信号通路等参与调控性早熟的疾病发生和发展过程,从而发挥治疗作用.
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