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目的：探讨人胰岛素生长样因子-1（hIGF-1）诱导和多聚蛋白聚糖酶-1（aggrecanse-1）沉默对人骨髓干细胞微丝结构的影响。方法用基因重组技术构建携带 hIGF-1过表达和沉默aggrecanase-1-siRNA的慢病毒载体，用其转染人骨髓干细胞，记为基因诱导组、基因沉默组、基因诱导沉默组，以不携带目的基因的慢病毒转染人骨髓干细胞和未处理的人骨髓干细胞分别记为对照组1、对照组2，转染7 d后PCR检测基因表达，同时激光共聚焦显微镜下观察各组细胞的微丝结构，并用ImageJ检测各组细胞的荧光强度。用SPSS软件进行统计学分析。结果基因诱导沉默组的荧光强度（0.119±0.008）高于基因诱导组（0.081±0.001）和基因沉默组（0.080±0.003），基因诱导组和基因沉默组的荧光强度高于对照组1（0.065±0.003）和对照组2（0.066±0.005），差异有统计学意义（P＜0.01）。对照组1和对照组2的荧光强度差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 hIGF-1的诱导和aggrecanse-1的沉默均促进骨髓干细胞微丝结构的生成，诱导沉默双向作用更显著。