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目的探讨在肝癌细胞系HepG2中,Met是否为miR-199a/a^*的靶基因。方法将miR-199a/a^*的模拟物及阴性对照物分别转染至HepG2细胞中,转染后48h及72h分别提取RNA及蛋白行RT—PCR及Western Blot检测Met的表达。结果与阴性对照相比,转染Up-miR-199a^*组的MetmRNA(P〈0.05)和蛋白(P〈0.001)表达水平均显著下调;而Up—miR-199a组与阴性对照组相比无统计学差异。结论肝癌细胞HepG2中miR-199a^*负调控Met的mRNA及蛋