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目的 研究雷诺嗪消旋体及其光学异构体在大鼠体内的药动学特点.方法 采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点大鼠血浆中雷诺嗪消旋体及其光学异构体的含量,并计算药动学参数.结果 主要药动学参数如下:雷诺嗪消旋体低、中、高剂量的Cmax分别为(3.404±0.442),(5.858±0.422)和(8.186±0.625)mg·L-1;Tmax分别为(0.250±0.000),(0.250±0.000)和(0.500±0.000)h; AUC0-12h分别为(7.033±0.757),(13.055±1.665)和(20.899±2.965)mg·h·L-1;t1/2分别为(4.882±2.017),(6.757±2.932)和(4.603±0.462)h; R-雷诺嗪低、中、高剂量的Cmax分别为(1.144±0.193),(3.999±0.830)和(5.987±0.321)mg·L-1;Tmax分别为(0.500±0.000),(0.583±0.144)和(0.477±0.632)h;AUC0-12 h分别为(4.182±0.555),(8.831±1.092)和(13.517±7.238)mg·h·L-1;t1/2分别为(4.420±0.694),(3.430±0.773)和(4.22 1±2.881)h;S-雷诺嗪低、中、高剂量的Cmax分别为(0.756±0.227),(2.786±0.269)和(4.769±0.501)mg·L-1;Tmax分别为(0.583±0.144),(0.5060.000)和(0.417±0.144)h; AUC0-12 h分别为(3.696±0.821),(6.695±0.888)和(9.976±0.314)mg·h·L-1;t1/2分别为(3.191±0.322),(5.630±1.086)和(4.603±0.462)h.结论 统计学结果表明,R-雷诺嗪和S-雷诺嗪的Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-12 h均无显著性差异,雷诺嗪消旋体与不同光学异构体相比在体内有较好的吸收.