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目的 研究苦参碱对吡柔比星诱导早幼粒细胞白血病细胞系HL-60细胞凋亡与核因子-κBp65(NF-κBp65)活性的影响.方法 3种不同浓度苦参碱、吡柔比星以及苦参碱和吡柔比星联合用药,分别作用于HL-60细胞,荧光双染法和流式细胞检测技术(FCM)分别检测HL-60细胞的凋亡率,FCM检测HL-60细胞NF-κBp65活化率,实验设空白对照组.结果 细胞凋亡率:空白对照组为(6.46±1.45)％;苦参碱0.1 μ.mol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L组分别为(7.14±2.95)％、(12.34±2.55)％、(19.3±2.31)％,组间比较差异有统计学意义(F=257.72,P＜0.001);吡柔比星1.0 μmol/L、10.0 μmol/L、100.0 μmol/L组分别为(31.78±4.31)％、(47.25±5.27)％、(56.49±1.59)％,组间及各组与空白对照组比较差异均有统计学意义(F=679.19,P＜0.001);联合用药组为(70.17±5.68)％,与1.0 μmol/L吡柔比星组(31.78 ±4.31)％比较差异有统计学意义(t=38.94,P＜0.001).NF-κBp65活化率:空白对照组为(8.44±2.20)％;苦参碱0.1 μmol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L组分别为(8.34±1.52)％、(7.11±1.29)％、(4.78±0.31)％,组间比较差异均有统计学意义(F =65.35,P＜0.001);吡柔比星1.0 μmol/L、10.0μmol/L、100.0 μ.mol/L组分别为(16.21 ±1.20)％、(23.98±3.21)％、(32.44±2.89)％,组间及各组与空白对照组比较差异均有统计学意义(F=674.11,P＜0.001);联合用药组为(12.01±2.27)％,与1.0 μmol/L吡柔比星组(16.21±1.20)％比较差异有统计学意义(t=21.42,P＜0.001).结论 苦参碱和吡柔比星均能诱导HL-60细胞凋亡,呈剂量依赖性;苦参碱抑制HL-60细胞NF-κBp65活性,吡柔比星诱导其活化;苦参碱能增强吡柔比星对HL-60细胞凋亡的诱导作用,降低吡柔比星对NF-κBp65的活化作用.