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目的 观察不同剂量、用法的吉西他滨联合伯尔定治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 将66例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为A、B两组。A组：吉西他滨800～1000mg/m^2，静脉滴注，第1,8,15天，伯尔定AUC=5～6，静脉滴注，第1天，28d为1周期；B组：吉西他滨1100～1200mg／m^2，静脉滴注，第1，8天，伯尔定用法同前，21d为1周期，连用至少2个周期方可评价疗效。结果 A、B两组有效率（CR＋PR）分别为44．1％和41．2％（P〉0.05）；中位痰病进展时间分