【摘 要】
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目的在建立原代培养多巴胺能神经元和小胶质细胞的基础上，研究脂多糖（LPS）激活的小胶质细胞对多巴胺能神经元的毒性作用及损伤的分子机制。方法通过细胞免疫化学方法检测原代培
【机 构】
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河北联合大学附属医院神经内科二病区,中国医学科学院放射医学研究所辐射评价室,天津商业大学天津市食品生物技术重点实验室
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目的在建立原代培养多巴胺能神经元和小胶质细胞的基础上，研究脂多糖（LPS）激活的小胶质细胞对多巴胺能神经元的毒性作用及损伤的分子机制。方法通过细胞免疫化学方法检测原代培养的神经元和神经胶质细胞中TH、OX42阳性细胞的表达，以明确原代培养多巴胺能神经元和小胶质细胞的纯度。通过加人不同条件培养液分为A—E五组。通过MTT方法检测小胶质细胞条件培养液对多巴胺能神经元的毒性作用。通过Western—blotting方法检测多巴胺能神经元中caspase．3、caspase-9蛋白的表达水平。结果小胶质细胞条件培
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