目的比较亮丙瑞林注射液和曲普瑞林注射液治疗子宫肌瘤的临床疗效和安全性。方法将127例子宫肌瘤患者随机分为对照组56例和试验组71例。对照组予以曲普瑞林注射液每次3. 75 mg,肌内注射,每4周1次（月经期第2天）;试验组予以亮丙瑞林注射液每次3. 75 mg,皮下注射,每4周1次（月经期第2天）。2组患者均治疗3次。比较2组患者的临床疗效、血清瘦素（Leptin）、血管内皮生长因子（VEGF）和白细胞介素-8（IL-8）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90. 14%（64例/71例）和75. 00%（42例/56例）,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,试验组和对照组的血清Leptin水平分别为（8. 40±1. 17）和（10. 33±1. 28）μg·L^-1,VEGF分别为（72. 59±8. 41）和（92. 66±14. 05）pg·m L^-1,IL-8分别为（22. 45±2. 62）和（28. 51±3. 73） pg·m L^-1,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。2组患者的药物不良反应均以阴道轻微出血、潮热和皮疹为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18. 31%和25. 00%,差异无统计学意义（P>0. 05）。结论亮丙瑞林注射液治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,其能有效地降低血清Leptin、VEGF和IL-8水平,且不增加药物不良反应的发生率。