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以2-（2-氯苯基）-2-{6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶5（4H）乙酸甲酯为原料,设计并合成了一系列新型的N-取代-2-（2-氯苯基）-2-{6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5（4H）-基}乙酰胺（4a～4o）,其结构经1H NMR和MS表征。体内初步生物活性测试结果表明,4a～4o均有一定的抗血小板聚集作用,其中4a,4l和4m对大鼠血小板聚集的抑制率分别为60.3%,63.0%和65.1%。